Больше 1400 малышей проверили на врождённые патологии в Амурской области с начала года. По результатам обследований патологии не выявлено.
Неонатальный скрининг позволяет выявить генетические заболевания у малышей на ранней стадии, предотвратив тяжёлые последствия и инвалидность.
Для его проведения у младенца берут кровь из пятки. Образцы отправляют в лабораторию в Москве. Если возникает подозрение на заболевание, в течение первых суток с родителями связываются специалисты и назначают дополнительное обследование.
В прошлом году среди более 6000 обследованных детей наследственные болезни обмена веществ были диагностированы у 8 человек. Сейчас все дети получают терапию, чтобы вернуться к полноценной жизни.
