С начала года на врожденные патологии проверили 1 400 новорожденных амурчан
Неонатальный скрининг на 38 наследственных заболеваний позволяет выявить генетические заболевания у новорожденных на ранней стадии, предотвратив тяжелые последствия и инвалидность.
По результатам обследований в этом году патологий у малышей не выявили.
В прошлом году среди более шести тысяч обследованных детей наследственные болезни обмена веществ диагностировали у восьми пациентов. Сейчас все дети получают своевременную терапию, чтобы вернуться к полноценной жизни.
